Hoy 28 de agosto Feder País Vasco (delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras en Euskadi) se suma al Día Mundial del Síndrome de Turner y se solidariza con las mujeres que conviven con esta patología y con sus familiares.
Recuerda Feder que el Síndrome de Turner está causado por una ausencia total o parcial del cromosoma X y tiene una incidencia en la población de una niña por cada 2.500. Entre las principales características de la enfermedad las más comunes son la talla baja y disgenesia gonadal. Otros signos inconstantes incluyen linfedema de las manos y los pies al nacer o baja implantación del nacimiento del pelo. Además el aspecto de la cara no es siempre típico y durante la infancia puede darse hipo o hipertiroidismo junto con otitis de repetición causando hipoacusia (disminución de la capacidad auditiva), o exceso de peso. El desarrollo intelectual es generalmente normal.
Juan Carrión, presidente de nuestra Federación y Fundación, ha querido mostrar la solidaridad de toda la organización “con todas aquellas personas que conviven con el Síndrome y con sus familiares”, ha dicho. Además, Carrión ha añadido que “hoy más que nunca, todos ellos merecen el apoyo y el reconocimiento público para dar a conocer el Síndrome y concienciar al respecto”.
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